ACTA ontvangt subsidie voor onderzoek naar zeldzame botziekte

ACTA-onderzoekers Ton Schoenmaker en dr ir Teun de Vries ontvangen $24000,- van de Amerikaanse Internationale Stichting IFOPA voor celbiologisch onderzoek naar de zeldzame botziekte fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).

07-11-2018 | 13:50

Patiënten met deze ziekte ontwikkelen tijdens hun leven extra bot op plekken waar eerst geen bot was. Daardoor is het bewegen van gewrichten, zoals het kaakgewricht, uitermate beperkt. De laatste jaren heeft de sectie Parodontologie van ACTA - in samenwerking met het FOP-expertisecentrum van het VUmc - een wereldwijd unieke collectie van cellen van FOP-patiënten kunnen aanleggen dankzij getrokken kiezen. Activine A blijkt een belangrijke aanjager van deze ziekte. Met de celcollectie en met de participatie in een clinical trial die tegen dit stofje gericht is, hoopt ACTA op cel- en patiëntniveau bij te dragen in het begrijpen en het tot stilstand brengen van deze ziekte.

Meer informatie
IFOPA
FOP-onderzoek VUmc